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信达生物:IBI363获国家药监局第三项突破性治疗药物品种认定,治疗晚期MSS/pMMR型结直肠癌
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简介5月9日,信达生物制药集团宣布,全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性融合蛋白IBI363获国家药品监督管理局NMPA)药品审评中心CDE)授予第三项突破性治疗药物BTD)认定,联合贝伐珠单抗 ...
5月9日,信达项突R型信达生物制药集团宣布,生物全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性融合蛋白IBI363获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)授予第三项突破性治疗药物(BTD)认定,药监药物联合贝伐珠单抗用于既往≥2线标准治疗失败的局第结直晚期微卫星稳定或错配修复完整(MSS/pMMR)型的结直肠癌。该适应症的破性品种III期临床试验计划于近期在中国启动。
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