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复星医药：控股子公司药品获美国FDA临床试验批准
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简介复星医药5月10日公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司以下合称“复宏汉霖”）获美国FDA即美国食品药品监督管理局）批准开展HLX05-N即重组抗EGFR人鼠嵌合单克 ...
复星医药5月10日公告，复星近日，医药药品公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称“复宏汉霖”）获美国FDA（即美国食品药品监督管理局）批准开展HLX05-N（即重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液）用于转移性结直肠癌治疗的控股Ⅰ期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该药品的公司国相关临床研究。
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